En dicho encuentro participaron neurólogos y genetista de prestigio tales y como el doctor José Manuel García Moreno, doctora Ana María Peciña y Doctor Saül Martínez. También se contó con la visita del vicepresidente de la ACHE (Asociación de Corea -Huntington de España), Juan Rodríguez Alonso y la presidenta de EURO-HD ( European Huntington´s Disease Network), Asunción Martínez. Según se informa desde la organización hubo medio centenar de personas procedentes de Granada, Cádiz, Sevilla, Torremolinos, Fuengirola, Marbella, Málaga y Ronda. Además de hablar sobre esta dolencia calificada como “enfermedad rara” (en España sólo hay 4.000 casos diagnosticados) y los avances en la investigación genética, también hubo donantes de sangre y orina para el proyecto REGISTRY (un proyecto para el desarrollo de fármacos para el tratamiento de esta dolencia), en el cual, ocho rondeños se hicieron donantes para el proyecto. Desde la organización del I Encuentro Europeo de Enfermedad de Huntington se recuerda que se pretende poner en marcha una asociación de apoyo a familias con casos de esta dolencia en Ronda y la Serranía. Para cualquier duda, o ser donante para el proyecto se pueden poner en contacto a través de: adgvs@hotmail.com o bien asun@euro-hd.net o en los teléfonos: 699 342 656 ó 689 463 417.
